Un grupo de médicos y científicos del Instituto de Fisiología Celular de la UNAM, descubrió que el "canal iónico TRPV1", asociado a la detección del dolor, inflamación, altas temperaturas y algunos irritantes, interactua directamente con el "ácido lisofosfatídico (LPA)"; el hallazgo inédito podría ayudar al desarrollo de una nueva generación de fármacos analgésicos

Los resultados alcanzados por lo investigadores Tamara Rosenbaum Emir, Diana Escalante Alcalde -ambas del Instituto de Fisiología Celular (IFC)- y León Islas Suárez, de la Facultad de Medicina (FM), incluso ha sido publicado en la revista Nature Chemical Biology.

La comunidad médica internacional también ha solicitado la presentación del trabajo en el simposio de New and Notable, de la Sociedad Biofísica, que se llevará a cabo en San Diego a finales de febrero, y la publicación de una reseña por el Pain Research Forum, de la Universidad de Harvard.

Los investigadores de la UNAM también ya aceptaron la colaboración de un equipo similar en la Universidad de Tennessee para desarrollar compuestos que puedan inhibir el dolor. Por casi dos décadas, el LPA se ha asociado a procesos de dolor neuropático, pero poco se sabía de los mecanismos que lo activan. Potencialmente, este trabajo conjunto podría llevar a a la generacion de un medicamento analgésico, precisó por su parte, Escalante Alcalde.

Los científicos encontraron una ruta directa y cómo actúa la activación del dolor. “Describimos que el LPA activa el canal, y esto es lo que produce el dolor. Esta molécula aumenta sus niveles ante situaciones patológicas, como las isquemias; el comportamiento del canal iónico TRPV1, podría explicar el dolor y el modo de tratarlo en padecimientos como la angina de pecho”, concluyó Rosenbaum.